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1-Methyl-4-nitro-1H-benzimidazole → 4-Amino-1-methylbenzimidazole

HRID 501528
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 501528
[CH3:1][N:2]1[C:6]2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:10]([N+:11]([O-])=O)[C:5]=2[N:4]=[CH:3]1>CCO.[Pd]>[CH3:1][N:2]1[C:6]2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:10]([NH2:11])[C:5]=2[N:4]=[CH:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 15019621-Methyl-4-nitro-1H-benzimidazole

Produkt 1

HCID 15019774-Amino-1-methylbenzimidazoleAusbeute 93,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 1-methyl-4-nitro-1H-benzimidazole [2.1 g, 12 mmol, prepared as described in Viktor Milata et. al., Org. Prep. Proced. Int. 25 (6), 703-704 (1993)] and 5% Pd/C (0.21 g) in EtOH (40 mL) was vigorously stirred under an atmosphere of hydrogen at rt overnight. The reaction mixture was filtered and the filtrate concentrated under reduced pressure to afford the title compound (1.65 g).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fd9fca2332024759bfd75888ee1080ae
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07772267B2

Notizen zur Reaktion

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