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4-Toluenesulfonyl chloride → 1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl 4-methylbenzenesulfonate

HRID 502296
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 502296
[O:1]=[S:2]1(=[O:9])[CH2:7][CH2:6][CH:5]([OH:8])[CH2:4][CH2:3]1.[S:10](Cl)([C:13]1[CH:19]=[CH:18][C:16]([CH3:17])=[CH:15][CH:14]=1)(=[O:12])=[O:11]>N1C=CC=CC=1>[S:10]([O:8][CH:5]1[CH2:6][CH2:7][S:2](=[O:9])(=[O:1])[CH2:3][CH2:4]1)([C:13]1[CH:19]=[CH:18][C:16]([CH3:17])=[CH:15][CH:14]=1)(=[O:12])=[O:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 73974-Toluenesulfonyl chlorideHCID 457912554-Hydroxytetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide

Produkt 1

HCID 594258721,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl 4-methylbenzenesulfonateAusbeute 53,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1,1-Dioxo-tetrahydrothiopyran-4-ol (1.0 g, 6.6 mmol), pyridine (10 mL), and tosyl chloride (1.6 g, 8.4 mmol) were combined and stirred at room temperature overnight. The reaction mixture was concentrated, diluted in EtOAc and washed with aqueous HCl and brine. The organic layer was dried, concentrated and triturated with hexane to yield O-tosyl-1,1-dioxo-tetrahydrothiopyran-4-ol (1.073 g, 53%) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. additiondiluted in EtOAc
  3. washwashed with aqueous HCl and brine
  4. customThe organic layer was dried
  5. concentrationconcentrated
  6. customtriturated with hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5b11031fcffd4d2386015be456902ef3
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07772271B2

Notizen zur Reaktion

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