1,2-Dimethoxyethane → N-isopropyl-5-phenyl-6-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
Reaktionsgleichung
Br[C:2]1[O:14][C:5]2[N:6]=[CH:7][N:8]=[C:9]([NH:10][CH:11]([CH3:13])[CH3:12])[C:4]=2[C:3]=1[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1.CC1(C)C(C)(C)OB([C:29]2[CH:42]=[CH:41][C:32]([O:33][CH2:34][CH2:35][N:36]3[CH2:40][CH2:39][CH2:38][CH2:37]3)=[CH:31][CH:30]=2)O1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].COCCOC>O>[CH:11]([NH:10][C:9]1[C:4]2[C:3]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=3)=[C:2]([C:29]3[CH:30]=[CH:31][C:32]([O:33][CH2:34][CH2:35][N:36]4[CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40]4)=[CH:41][CH:42]=3)[O:14][C:5]=2[N:6]=[CH:7][N:8]=1)([CH3:13])[CH3:12]Komponenten
6
Edukt 4
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Reaktionsbedingungen
- Temperatur
- 75 °C
Versuchsvorschrift
Into a 16×100 mm vial sparged with argon was placed 6-bromo-N-isopropyl-5-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-amine (100 mg, 0.301 mmol), 1-(2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)ethyl)pyrrolidine (120 mg, 0.361 mmol), palladium tetrakistriphenylphosphine (17 mg, 0.015 mmol), potassium carbonate (125 mg, 0.903 mmol), DME (4 mL), and water (1 mL). The vial was sealed and heated to 75° C. for 24 hours.
Aufarbeitung
- customInto a 16×100 mm vial sparged with argon
- customThe vial was sealed
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-50b0a70f52624f8d829dbec6fa167111
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_08
- Patentnummer
- US07776867B2
Notizen zur Reaktion
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