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1,6-Dioxaspiro[2.5]octane → tert-butyl({1-[(4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]piperidin-4-yl}methyl)carbamate

HRID 502895
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 502895
[C:1]([O:5][C:6](=[O:15])[NH:7][CH2:8][CH:9]1[CH2:14][CH2:13][NH:12][CH2:11][CH2:10]1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[O:16]1[C:18]2([CH2:23][CH2:22][O:21][CH2:20][CH2:19]2)[CH2:17]1>CO>[C:1]([O:5][C:6](=[O:15])[NH:7][CH2:8][CH:9]1[CH2:10][CH2:11][N:12]([CH2:17][C:18]2([OH:16])[CH2:23][CH2:22][O:21][CH2:20][CH2:19]2)[CH2:13][CH2:14]1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 1604391,6-Dioxaspiro[2.5]octaneHCID 723429Tert-butyl (piperidin-4-ylmethyl)carbamate

Produkt 1

HCID 59255059tert-butyl({1-[(4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]piperidin-4-yl}methyl)carbamate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of tert-butyl(piperidin-4-ylmethyl)carbamate (22.3 g, 104 mmol) in methanol was added 1,6-dioxaspiro[2.5]octane (14.2 g, 124 mmol, Satyamurthy, Nagichettiar et al., Phosphorus Sulfur, 1984, 19, 113) at ambient temperature.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4915662e86cd4417b09f827755efa109
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07776885B2

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