Carbonochloridic acid, octyl ester → ethyl 3-[[1-methyl-2-[[4-(N-octoxycarbonylcarbamimidoyl)anilino]methyl]benzimidazole-5-carbonyl]-pyridin-3-ylamino]propanoate

HRID 50323

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 50323
Cl.[N:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([N:8]([CH2:32][CH2:33][C:34]([O:36][CH2:37][CH3:38])=[O:35])[C:9]([C:11]2[CH:31]=[CH:30][C:14]3[N:15]([CH3:29])[C:16]([CH2:18][NH:19][C:20]4[CH:25]=[CH:24][C:23]([C:26](=[NH:28])[NH2:27])=[CH:22][CH:21]=4)=[N:17][C:13]=3[CH:12]=2)=[O:10])[CH:3]=1.Cl[C:40]([O:42][CH2:43][CH2:44][CH2:45][CH2:46][CH2:47][CH2:48][CH2:49][CH3:50])=[O:41]>ClCCl.C(O)C>[N:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([N:8]([CH2:32][CH2:33][C:34]([O:36][CH2:37][CH3:38])=[O:35])[C:9]([C:11]2[CH:31]=[CH:30][C:14]3[N:15]([CH3:29])[C:16]([CH2:18][NH:19][C:20]4[CH:21]=[CH:22][C:23]([C:26](=[NH:27])[NH:28][C:40]([O:42][CH2:43][CH2:44][CH2:45][CH2:46][CH2:47][CH2:48][CH2:49][CH3:50])=[O:41])=[CH:24][CH:25]=4)=[N:17][C:13]=3[CH:12]=2)=[O:10])[CH:3]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 81956Carbonochloridic acid, octyl esterHCID 184124731-methyl-2-[N-(4-amidinophenyl)aminomethyl]benzimidazol-5-yl-carboxylic acid-N-(3-pyridyl)-N-(2-ethoxycarbonylethyl)amide hydrochloride

Produkt 1

HCID 140443503ethyl 3-[[1-methyl-2-[[4-(N-octoxycarbonylcarbamimidoyl)anilino]methyl]benzimidazole-5-carbonyl]-pyridin-3-ylamino]propanoateAusbeute 35 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 21584144Dichloromethane ethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Prepared analogously to Example 90 from 1-methyl-2-[N-(4-amidinophenyl)aminomethyl]benzimidazol-5-yl-carboxylic acid-N-(3-pyridyl)-N-(2-ethoxycarbonylethyl)amide hydrochloride and n-octyl chloroformate. Yield: 35% of theory, C36H45N7O5 (655.8); Rf value: 0.28 (silica gel; dichloromethane/ethanol=19:1); EKA mass spectrum: (M+H)+=656; (M+2H)++=328.7.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-889aebb0368e40aa9d1a5a9f0df5d1be
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_03
Patentnummer
US06710055B2

Verknüpfte Notizen

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