StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium Carbonate → 4-(5-Methyl-6-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)benzaldehyde

HRID 503750
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 503750
Cl[C:2]1[C:7]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)=[C:6]([CH3:14])[N:5]2[CH:15]=[CH:16][N:17]=[C:4]2[N:3]=1.[CH:18]([C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23](B(O)O)=[CH:22][CH:21]=1)=[O:19].C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>COCCOC.O.ClCCl.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.Cl[Pd]Cl.[Fe+2]>[CH3:14][C:6]1[N:5]2[CH:15]=[CH:16][N:17]=[C:4]2[N:3]=[C:2]([C:23]2[CH:24]=[CH:25][C:20]([CH:18]=[O:19])=[CH:21][CH:22]=2)[C:7]=1[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 5910734-Formylphenylboronic AcidHCID 866306677-Chloro-5-methyl-6-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidine

Produkt 1

HCID 866306684-(5-Methyl-6-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)benzaldehyde

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 44119782
Bis(cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane);dichloropalladium;iron(2+)
Katalysator
HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel
HCID 80711,2-DimethoxyethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of 220 mg of the product obtained in step 2 and 131 mg 4-formylphenylboronic acid in 10 ml 1,2-dimethoxyethane are added 25 mg dichloro[1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium (II) dichloromethane adduct and 7 ml of a 10% w/w sodium carbonate solution and the resulting mixture is heated to 120° C. by micro wave irradiation under an inert gas atmosphere for 1 h. The work up is performed by diluting the reaction mixture with water and dichloromethane, separating the phases and extraction of the aqueous phase with dichloromethane. The combined organic layers are dried over sodium sulphate and evaporated. The crude product is purified by silica gel chromatography (dichloromethane/methanol).

Aufarbeitung

  1. customseparating
  2. extractionthe phases and extraction of the aqueous phase with dichloromethane
  3. dry with materialThe combined organic layers are dried over sodium sulphate
  4. customevaporated
  5. customThe crude product is purified by silica gel chromatography (dichloromethane/methanol)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-27b7cd2afade4bd1b384b3f75cebd00a
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07776864B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion