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Hydrochloric Acid → (7-{[Tert-butoxycarbonyl-(2-fluoro-ethyl)-amino]-methyl}-2-chloro-naphthalen-1-yl)-acetic acid

HRID 505194
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 505194
[OH-].[Na+].C([O:5][C:6](=[O:31])[CH2:7][C:8]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=[C:15]([CH2:18][N:19]([C:23]([O:25][C:26]([CH3:29])([CH3:28])[CH3:27])=[O:24])[CH2:20][CH2:21][F:22])[CH:16]=2)[CH:11]=[CH:10][C:9]=1[Cl:30])C.Cl>O1CCOCC1.CO.O>[C:26]([O:25][C:23]([N:19]([CH2:18][C:15]1[CH:16]=[C:17]2[C:12]([CH:11]=[CH:10][C:9]([Cl:30])=[C:8]2[CH2:7][C:6]([OH:31])=[O:5])=[CH:13][CH:14]=1)[CH2:20][CH2:21][F:22])=[O:24])([CH3:29])([CH3:27])[CH3:28]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 86625786(7-{[Tert-butoxycarbonyl-(2-fluoro-ethyl)-amino]-methyl}-2-chloro-naphthalen-1-yl)-acetic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 86625785(7-{[Tert-butoxycarbonyl-(2-fluoro-ethyl)-amino]-methyl}-2-chloro-naphthalen-1-yl)-acetic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 887
Methanol
Katalysator
HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
45 °C

Versuchsvorschrift

A aqueous solution of NaOH (2 M, 0.59 ml, 1.17 mmol) was added at RT under an atmosphere of argon to a solution of (7-{[tert-butoxycarbonyl-(2-fluoro-ethyl)-amino]-methyl}-2-chloro-naphthalen-1-yl)-acetic acid ethyl ester (249 mg, 0.59 mmol) in dioxane (2.7 ml). The slightly turbid mixture is rendered clear by the addition of 6 drops of MeOH. After warming to 45° C. for 2.5 h, HPLC analysis indicated complete consumption of starting material. Removal of solvent yielded a residue, which was taken up in water. After acidification to pH 4 by the addition of 1 M HCl, the mixture was extracted with EtOAc. The organic layer was washed with brine, dried over Na2SO4 and concentrated. The crude product was used directly in the next step. ES+-MS: 413.3, 415.5 [M+H+H2O]+. ES−-MS: 394.2, 396.2 [M−H]−.

Aufarbeitung

  1. customconsumption of starting material
  2. customRemoval of solvent
  3. customyielded a residue, which
  4. extractionthe mixture was extracted with EtOAc
  5. washThe organic layer was washed with brine
  6. dry with materialdried over Na2SO4
  7. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-98cba7d437154b08af1667e1a49386ad
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07781438B2

Notizen zur Reaktion

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