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Hydrochloric Acid → HCID 178428708, Verbindung

HRID 505406
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 505406
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[CH:9]=[C:10]3[N:16]=[C:15]([CH2:17][CH2:18][C:19]4[N:24]=[C:23]([NH2:25])[CH:22]=[C:21]([CH3:26])[CH:20]=4)[NH:14][C:11]3=[N:12][CH:13]=2)=[CH:4][CH:3]=1.Cl>ClCCl.C(OCC)C>[ClH:1].[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[CH:9]=[C:10]3[N:16]=[C:15]([CH2:17][CH2:18][C:19]4[N:24]=[C:23]([NH2:25])[CH:22]=[C:21]([CH3:26])[CH:20]=4)[NH:14][C:11]3=[N:12][CH:13]=2)=[CH:6][CH:7]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 178428707HCID 178428707, Verbindung

Produkt 1

HCID 178428708HCID 178428708, VerbindungAusbeute 193,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

6.0 mg of 6-{2-[6-(4-chloro-phenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]-ethyl}-4-methyl-pyridin-2-ylamine are dissolved in 1.5 ml of dichloromethane. After cooling the solution to 0° C., 8.0 μl of hydrochloride in diethyl ether (strength 2.0 M) is added under stirring. Subsequently, the solvents are evaporated in vacuo to yield 6.4 mg of the title compound as an amorphous solid M.p. 228-230° C. ESI-MS: 364.4/366.4 (MH+, 100%/29%). TLC: Rf=0.30 (dichloromethane/methanol 8:1).

Aufarbeitung

  1. customSubsequently, the solvents are evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a15b32bfb7784fc4b96565d8aab5a13c
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07781453B2

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