StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

1,2-Dichloroethane → HCID 178428596, Verbindung

HRID 505568
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 505568
FC(F)(F)C(O)=O.[Br:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:22]=[C:23]([Cl:25])[CH:24]=1)[O:12][C:13]1[C:14]([NH:20][NH2:21])=[N:15][CH:16]=[CH:17][C:18]=1[CH3:19].[Cl-].[NH4+].[NH:28]1[C:32]2=[N:33][CH:34]=[CH:35][CH:36]=[C:31]2[C:30]([CH2:37][C:38](O)=[O:39])=[N:29]1.C1C=NC2N(O)N=NC=2C=1.C(Cl)CCl>CN(C=O)C>[Br:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:22]=[C:23]([Cl:25])[CH:24]=1)[O:12][C:13]1[C:14]([NH:20][NH:21][C:38](=[O:39])[CH2:37][C:30]2[C:31]3[C:32](=[N:33][CH:34]=[CH:35][CH:36]=3)[NH:28][N:29]=2)=[N:15][CH:16]=[CH:17][C:18]=1[CH3:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 181649HOAtHCID 684264713-(3-Bromo-5-chlorophenoxy)-2-hydrazino-4-methylpyridine trifluoroacetateHCID 178525256HCID 178525256, Verbindung

Produkt 1

HCID 178428596HCID 178428596, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-(3-bromo-5-chlorophenoxy)-2-hydrazino-4-methylpyridine trifluoroacetate (112 mg, 0.253 mmol), 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylacetic acid compound with ammonium chloride (1:1), (67.6 mg, 0.253 mmol), HOAT (6.89 mg, 0.051 mmol) and TEA (106 μL, 0.759 mmol) in DMF (1 mL) was added EDC (58.2 mg, 0.304 mmol) and the resulting mixture was stirred for 2 hours. The mixture was then filtered and purified on a Luna column (10μ, C18, 250×21.2 cm) eluting with 5-95% ACN/water with 0.1% TFA) to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was then filtered
  2. custompurified on a Luna column (10μ, C18, 250×21.2 cm)
  3. washeluting with 5-95% ACN/water with 0.1% TFA)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b4d3c2e2e7f14512861a1b716a5e0dd1
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07781454B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion