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Hydrogen Bromide → 2-Amino-5-chloro-3-hydroxybenzoic acid

HRID 506291
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 506291
[NH2:1][C:2]1[C:10]([O:11]C)=[CH:9][C:8]([Cl:13])=[CH:7][C:3]=1[C:4]([O-:6])=[O:5].Br.C([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+]>C(O)(=O)C>[NH2:1][C:2]1[C:10]([OH:11])=[CH:9][C:8]([Cl:13])=[CH:7][C:3]=1[C:4]([OH:6])=[O:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 260Hydrogen BromideHCID 10340Sodium CarbonateHCID 866072392-Amino-5-chloro-3-methoxybenzoate

Produkt 1

HCID 180011182-Amino-5-chloro-3-hydroxybenzoic acidAusbeute 35 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-amino-5-chloro-3-methoxybenzoate (2.76 g, 12.8 mmol), 48% aqueous solution of hydrobromic acid (25 mL) and glacial acetic acid (1 mL) was heated to reflux for 48 h. The reaction mixture was cooled down to room temperature, treated with saturated solution of Na2CO3 to pH6, concentrated and purified by column chromatography (silica gel, 90:10 dichloromethane/methano 1) to afford 2-amino-5-chloro-3-hydroxybenzoic acid (0.84 g, 35%) as a light brown solid: MS (ESI+) m/z 188 (M+H).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureto reflux for 48 h
  3. concentrationconcentrated
  4. custompurified by column chromatography (silica gel, 90:10 dichloromethane/methano 1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-89305917de044695b53917fb43d919ed
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07781430B2

Notizen zur Reaktion

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