StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

2-Methoxyethylamine → Tert-butyl 3-((2-methoxyethyl)amino)propanoate

HRID 506410
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 506410
[C:1]([O:5][C:6]([CH3:9])([CH3:8])[CH3:7])(=[O:4])[CH:2]=[CH2:3].[CH3:10][O:11][CH2:12][CH2:13][NH2:14]>CO>[CH3:10][O:11][CH2:12][CH2:13][NH:14][CH2:3][CH2:2][C:1]([O:5][C:6]([CH3:9])([CH3:8])[CH3:7])=[O:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 80182-MethoxyethylamineHCID 15458tert-Butyl acrylate

Produkt 1

HCID 42656843Tert-butyl 3-((2-methoxyethyl)amino)propanoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

tert-Butyl acrylate (4.4 ml) is dissolved in methanol (5 ml), and thereto is added 2-methoxyethylamine (3.1 ml). The mixture is stirred at room temperature for 3 hours. The reaction solution is concentrated under reduced pressure. The resulting residue is purified by distillation under reduced pressure to give tert-butyl 3-(2-methoxyethylamino)-propionate (4.61 g). Boiling point 98.0-102.0° C. (5.8 mmHg), MS (m/z): 204 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction solution is concentrated under reduced pressure
  2. distillationThe resulting residue is purified by distillation under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1b2c01de4fd846739e00c910f0838718
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07781443B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion