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Sodium borohydride → 1-(5-Bromo-2-chlorophenyl)ethanol

HRID 506446
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 506446
[BH4-].[Na+].[Br:3][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([Cl:13])=[C:8]([C:10](=[O:12])[CH3:11])[CH:9]=1>CO>[Br:3][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([Cl:13])=[C:8]([CH:10]([OH:12])[CH3:11])[CH:9]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 136281451-(5-Bromo-2-chlorophenyl)ethan-1-one

Produkt 1

HCID 587626441-(5-Bromo-2-chlorophenyl)ethanolAusbeute 99,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sodium borohydride (1.182 g, 51.4 mmol) was added to a stirred solution of 1-(5-bromo-2-chlorophenyl)ethanone (10 g, 42.8 mmol) in methanol at 0° C. The resulting bubbling white mixture was allowed to warm to ambient temperature and stirred for 2 h. The reaction mixture was quenched with acetone (50 mL) and concentrated by rotary evaporation. The residue was partitioned between ethyl acetate and water. The organic phase was dried and concentrated to yield the title compound (10 g, 99% yield) as a white solid: 1H NMR (CDCl3) δ 7.75 (d, 1H), 7.32 (m, 1H), 7.19 (m, 1H), 5.23 (q, 1H), 1.95 (d, 1H), 1.48 (d, 3H).

Aufarbeitung

  1. customThe resulting bubbling white mixture
  2. customThe reaction mixture was quenched with acetone (50 mL)
  3. concentrationconcentrated by rotary evaporation
  4. customThe residue was partitioned between ethyl acetate and water
  5. customThe organic phase was dried
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fa53a66b553842db98aa096d79ab48cd
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07786044B2

Notizen zur Reaktion

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