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Triethylamine → tert-Butyl 4(S)-(2(S)-methanesulphonyloxymethyl-3-methylbutyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate

HRID 507833
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 507833
[OH:1][CH2:2][C@H:3]([CH:19]([CH3:21])[CH3:20])[CH2:4][C@H:5]1[CH2:9][O:8][C:7]([CH3:11])([CH3:10])[N:6]1[C:12]([O:14][C:15]([CH3:18])([CH3:17])[CH3:16])=[O:13].C(N(CC)CC)C.[CH3:29][S:30](Cl)(=[O:32])=[O:31]>ClCCl>[CH3:29][S:30]([O:1][CH2:2][C@H:3]([CH:19]([CH3:21])[CH3:20])[CH2:4][C@H:5]1[CH2:9][O:8][C:7]([CH3:11])([CH3:10])[N:6]1[C:12]([O:14][C:15]([CH3:18])([CH3:17])[CH3:16])=[O:13])(=[O:32])=[O:31]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 68624386tert-Butyl 4(S)-(2(S)-hydroxymethyl-3-methylbutyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 86613455tert-Butyl 4(S)-(2(S)-methanesulphonyloxymethyl-3-methylbutyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

The solution of 2.84 g of tert-butyl 4(S)-(2(S)-hydroxymethyl-3-methylbutyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylate in 100 ml of dichloromethane is admixed at 0° C. successively with 1.41 ml of triethylamine and 0.76 ml of methanesulphonyl chloride. The reaction mixture is stirred at 0° C. over 1 hour and subsequently concentrated by evaporation. The title compound is obtained from the residue by means of flash chromatography (SiO2 60F) as a slightly yellowish oil. Rf=0.30 (1:2 EtOAc-heptane); Rt=5.03 (gradient I).

Aufarbeitung

  1. concentrationsubsequently concentrated by evaporation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-167742edac0e44c3b8862183be4590c1
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07786307B2

Notizen zur Reaktion

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