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4-Nitrobenzaldehyde → HCID 10661075, Verbindung

HRID 508329
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 508329
[N+:1]([C:4]1[CH:11]=[CH:10][C:7]([CH:8]=[O:9])=[CH:6][CH:5]=1)([O-:3])=[O:2].[PH:12](=[O:19])([O:16][CH2:17][CH3:18])[O:13][CH2:14][CH3:15].C[O-].[Na+]>CO>[OH:9][CH:8]([P:12](=[O:19])([O:16][CH2:17][CH3:18])[O:13][CH2:14][CH3:15])[C:7]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([N+:1]([O-:3])=[O:2])=[CH:11][CH:10]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 5414-NitrobenzaldehydeHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 178476833HCID 178476833, Verbindung

Produkt 1

HCID 10661075HCID 10661075, VerbindungAusbeute 89 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolKatalysator

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared as described in Taylor, W P, et. Al, Bioorg. Med. Chem. 4:1515-1520 (1996). 4-Nitrobenzaldehyde (3.0 g, 19.85 mmol) and diethyl phosphonate (2.74 g, 19.85 mmol) were combined and treated with a 0.5N solution of sodium methoxide in methanol (0.993 mL, 0.496 mmol). The resulting red-orange solution was stirred 12 h at room temperature. The reaction mixture was extracted with dichloromethane (20 mL) followed by half saturated ammonium chloride (20 mL). The organic layer was separated, dried and concentrated under vacuum to provide the title compound as a semi-solid (5.1 g, 89%).

Aufarbeitung

  1. customThe title compound was prepared
  2. extractionThe reaction mixture was extracted with dichloromethane (20 mL)
  3. customThe organic layer was separated
  4. customdried
  5. concentrationconcentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2e7a9346de134052a92a4de820c8838f
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09095590B2

Notizen zur Reaktion

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