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Water → Ethyl 2-(3,5-dimethylmorpholino)acetate

HRID 508699
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 508699
C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Br[CH2:8][C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10].[CH3:14][CH:15]1[CH2:20][O:19][CH2:18][CH:17]([CH3:21])[NH:16]1.O>C(#N)C>[CH3:14][CH:15]1[N:16]([CH2:8][C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10])[CH:17]([CH3:21])[CH2:18][O:19][CH2:20]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 7748Ethyl bromoacetateHCID 88623,5-DimethylmorpholineHCID 11430Potassium Carbonate

Produkt 1

HCID 86703011Ethyl 2-(3,5-dimethylmorpholino)acetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

Potassium carbonate (0.311 g, 2.25 mmol) and ethyl bromoacetate (0.319 g, 1.91 mmol) was added to the solution of 3,5-dimethylmorpholine (0.2 g, 1.73 mmol) in acetonitrile (4 mL) at room temperature. The reaction mixture was stirred at 60° C. for 12 h. The reaction mixture was transferred into iced-water and extracted with ethyl acetate (20 mL×3). The combined organic layers was washed with brine, dried over anhydrous Na2SO4, and concentrated under reduced pressure to give the crude product, which was used in the next step without further purification (Crude Yield: 54%).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate (20 mL×3)
  2. washThe combined organic layers was washed with brine
  3. dry with materialdried over anhydrous Na2SO4
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0f522cc89ba145daaebf66d13a53f795
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09096543B2

Notizen zur Reaktion

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