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Ammonia → 5-((2,2,2-Trifluoroacetamido)methyl)-2-chloro-4 methoxybenzamide

HRID 508862
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 508862
[F:1][C:2]([F:20])([F:19])[C:3]([NH:5][CH2:6][C:7]1[C:8]([O:17][CH3:18])=[CH:9][C:10]([Cl:16])=[C:11]([CH:15]=1)[C:12](O)=[O:13])=[O:4].C(Cl)(=O)C(Cl)=O.[NH3:27]>C1COCC1>[F:1][C:2]([F:20])([F:19])[C:3]([NH:5][CH2:6][C:7]1[C:8]([O:17][CH3:18])=[CH:9][C:10]([Cl:16])=[C:11]([CH:15]=1)[C:12]([NH2:27])=[O:13])=[O:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 222AmmoniaHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 900194215-((2,2,2-Trifluoroacetamido)methyl)-2-chloro-4-methoxybenzoic acid

Produkt 1

HCID 900189015-((2,2,2-Trifluoroacetamido)methyl)-2-chloro-4 methoxybenzamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared according to the procedure described in step-2 of Intermediate-26 by using 5-((2,2,2-trifluoroacetamido)methyl)-2-chloro-4-methoxybenzoic acid (1.0 g), oxalyl chloride (1.0 mL), THF (50 mL) and ammonia gas to afford 0.800 g of the desired product.

Aufarbeitung

  1. customThe title compound was prepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3a8b389a7d584858bb11abcabda97618
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09096545B2

Notizen zur Reaktion

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