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Diisopropylethylamine → 4-(3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-N-(1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopropyl)benzamide

HRID 508931
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 508931
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([F:8])[C:3]=1[C:9]1[NH:13][C:12](=[O:14])[N:11]([C:15]2[CH:23]=[CH:22][C:18]([C:19]([OH:21])=O)=[CH:17][CH:16]=2)[N:10]=1.C(N(C(C)C)CC)(C)C.CN(C(ON1N=NC2C=CC=CC1=2)=[N+](C)C)C.[B-](F)(F)(F)F.[F:55][C:56]([F:68])([F:67])[C:57]1[CH:62]=[CH:61][CH:60]=[CH:59][C:58]=1[C:63]1([NH2:66])[CH2:65][CH2:64]1>C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([F:8])[C:3]=1[C:9]1[NH:13][C:12](=[O:14])[N:11]([C:15]2[CH:23]=[CH:22][C:18]([C:19]([NH:66][C:63]3([C:58]4[CH:59]=[CH:60][CH:61]=[CH:62][C:57]=4[C:56]([F:55])([F:67])[F:68])[CH2:65][CH2:64]3)=[O:21])=[CH:17][CH:16]=2)[N:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 2733207O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborateHCID 573640411-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)cyclopropanamineHCID 1364924344-[3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]benzoic acid

Produkt 1

HCID 136612533
4-(3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-N-(1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopropyl)benzamide
Ausbeute 13,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared according to the procedure described in Example-17 by using 4-[3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]benzoic acid (Intermediate-9, 0.100 g, 0.290 mmol), THF (10 mL), di-isopropyl ethyl amine (10.0 mL), TBTU (0.177 g, 0.540 mmol) and 1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopropanamine (Intermediate-12, 0.035 g, 0.350 mmol) to afford 0.020 g of desired product. 1H NMR (300 MHz, DMSO d6): δ 1.23 (s, 2H), 1.31 (s, 2H), 7.59 (d, J=7.2 Hz, 2H), 7.65-7.68 (m, 4H), 7.82 (d, J=12.0 Hz, 2H), 7.88-8.02 (m, 3H), 8.77 (s, 1H), 12.60 (br s, 1H); MS (m/z): 517.03 (M+).

Aufarbeitung

  1. customThe title compound was prepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c6a5497b5bca4a4db61910f58e97f9ac
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09096545B2

Notizen zur Reaktion

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