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Hydrazine hydrate (1:1) → HCID 178434675, Verbindung

HRID 510418
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 510418
[Cl:1][C:2]1[C:14]([Cl:15])=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:3]=1[CH2:4][CH:5]([C:8](=O)[CH3:9])[C:6]#[N:7].O.[NH2:17][NH2:18]>C(O)C>[Cl:1][C:2]1[C:14]([Cl:15])=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:3]=1[CH2:4][C:5]1[C:8]([CH3:9])=[N:17][NH:18][C:6]=1[NH2:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 712707302-(2,3-Dichlorobenzyl)-3-oxobutanenitrile

Produkt 1

HCID 178434675HCID 178434675, VerbindungAusbeute 52,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-(2,3-dichlorobenzyl)-3-oxobutanenitrile (2.19, 9.05 mmol) in ethanol (400 mL) was added hydrazine hydrate (0.452 g, 9.05 mmol) and the resulting solution was stirred under reflux for 16 h. Then the mixture was cooled to room temperature and concentrated. The residue was purified by silica gel column (petroleum ether/ethyl acetate=1/1 then DCM:methanol=40:1) to provide the titled compound (1.21 g, 52%) as a yellow solid; LC/MS: MS (ES+) m/e 256 (MH+); 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ ppm 2.13 (s, 3H), 3.77 (s, 2H), 6.97 (dd, J=1.2, 7.8 Hz, 1H), 7.10 (t, J=7.8 Hz, 1H), 7.33 (dd, J=1.2, 7.8 Hz, 1H)

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 16 h
  2. concentrationconcentrated
  3. customThe residue was purified by silica gel column (petroleum ether/ethyl acetate=1/1

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-25b83529c8344862afd6abbfd9cd1762
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09096605B2

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