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Triethylamine → Methyl 6-cyano-7-(4-(3',4'-dimethylbiphenyl-3-ylcarbamoyl)phenoxy)chroman-4-carboxylate

HRID 510677
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 510677
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][C:12]=1[O:13][C:14]1[CH:22]=[CH:21][C:17]([C:18]([OH:20])=O)=[CH:16][CH:15]=1)[O:9][CH2:8][CH2:7][CH:6]2[C:23]([O:25][CH3:26])=[O:24])#[N:2].Cl.CN(C)CCCN=C=NCC.O.ON1C2C=CC=CC=2N=N1.Cl.[CH3:51][C:52]1[CH:53]=[C:54]([C:59]2[CH:64]=[CH:63][CH:62]=[C:61]([NH2:65])[CH:60]=2)[CH:55]=[CH:56][C:57]=1[CH3:58].C(N(CC)CC)C>ClCCCl>[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][C:12]=1[O:13][C:14]1[CH:15]=[CH:16][C:17]([C:18](=[O:20])[NH:65][C:61]3[CH:60]=[C:59]([C:54]4[CH:55]=[CH:56][C:57]([CH3:58])=[C:52]([CH3:51])[CH:53]=4)[CH:64]=[CH:63][CH:62]=3)=[CH:21][CH:22]=1)[O:9][CH2:8][CH2:7][CH:6]2[C:23]([O:25][CH3:26])=[O:24])#[N:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 8471TriethylamineHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 27960291-Hydroxybenzotriazole hydrateHCID 448907213',4'-Dimethyl-biphenyl-3-ylamine hydrochlorideHCID 462211084-(6-Cyano-4-(methoxycarbonyl)-chroman-7-yloxy)benzoic acid

Produkt 1

HCID 67080482
Methyl 6-cyano-7-(4-(3',4'-dimethylbiphenyl-3-ylcarbamoyl)phenoxy)chroman-4-carboxylate
Ausbeute 47,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 111,2-DichloroethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-(6-cyano-4-(methoxycarbonyl)chroman-7-yloxy)benzoic acid (Preparation 2) (50 mg, 0.1415 mmol), 1-(3-(dimethylamino)propyl)-3-ethyl-carbodiimide hydrochloride (32.55 mg, 0.170 mmol), 1-hydroxybenzotriazole monohydrate (26.01 mg, 0.170 mmol), and 1,2-dichloroethane (2 ml) was stirred at ambient temperature for 30 minutes. To the mixture was added 3′,4′-dimethylbiphenyl-3-amine hydrochloride (39.69 mg, 0.170 mmol) and triethylamine (98.62 μl, 0.707 mmol) and the mixture was stirred for 2 days at ambient temperature. The crude mixture was purified on silica gel (EtOAc in hexanes gradient) to provide 36 mg of the title compound as a thin film (48%).

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture was stirred for 2 days at ambient temperature
  2. customThe crude mixture was purified on silica gel (EtOAc in hexanes gradient)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ff154b88feaf4a7d9bdf5933da8e6991
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09096567B2

Notizen zur Reaktion

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