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Hydrochloric Acid → 5-(4-(4-Benzyloxy-3-trifluoromethylphenylamino)-quinazolin-6-yl)-furan-2-carbaldehyde

HRID 51120
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 51120
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([NH:15][C:16]2[C:25]3[C:20](=[CH:21][CH:22]=[C:23]([C:26]4[O:27][C:28]([CH:31]5OCC[O:32]5)=[CH:29][CH:30]=4)[CH:24]=3)[N:19]=[CH:18][N:17]=2)=[CH:11][C:10]=1[C:36]([F:39])([F:38])[F:37])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Cl.O>C1COCC1>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([NH:15][C:16]2[C:25]3[C:20](=[CH:21][CH:22]=[C:23]([C:26]4[O:27][C:28]([CH:31]=[O:32])=[CH:29][CH:30]=4)[CH:24]=3)[N:19]=[CH:18][N:17]=2)=[CH:11][C:10]=1[C:36]([F:39])([F:37])[F:38])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 21952255(4-Benzyloxy-3-trifluoromethylphenyl)-(6-(5-(1,3-dioxolan-2-yl)-furan-2-yl)-quinazolin-4-yl)-amine

Produkt 1

HCID 219520795-(4-(4-Benzyloxy-3-trifluoromethylphenylamino)-quinazolin-6-yl)-furan-2-carbaldehydeAusbeute 84 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Prepared according to Procedure C using (4-Benzyloxy-3-trifluoromethylphenyl)-(6-(5-(1,3-dioxolan-2-yl)-furan-2-yl)-quinazolin-4-yl)-amine (470 mg, 0.88 mmol) solution in THF (5 ml) followed by the addition of 2N HCl (20 ml) at room temperature. The resulting mixture was stirred for 30 minutes. Water was added (15 ml) then filtered. The yellow solid was washed with water and small amount of ether and dried in vacuo (0.39 g, 84% yield). ESI-MS m/z 490 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customPrepared
  2. filtrationthen filtered
  3. washThe yellow solid was washed with water and small amount of ether
  4. customdried in vacuo (0.39 g, 84% yield)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8d9a46ef567f4f3a960cce88d4170b75
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06713485B2

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