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HCID 67253776, Verbindung → 7-Amino-2,3,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one

HRID 511365
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 511365
[CH3:1][N:2]1[C:10]([CH3:12])([CH3:11])[C:9]2[C:4](=[C:5]([N+:13]([O-])=O)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[C:3]1=[O:16]>C(O)C.[Pd]>[NH2:13][C:5]1[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[C:9]2[C:4]=1[C:3](=[O:16])[N:2]([CH3:1])[C:10]2([CH3:12])[CH3:11]
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 67253776HCID 67253776, Verbindung2×

Produkt 1

HCID 672553277-Amino-2,3,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-oneAusbeute 62 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

20 mg of 5% Pd/C was cautiously added to a solution of 2,3,3-trimethyl-7-nitroisoindolin-1-one (Compound 148B, 0.15 g, 0.68 mmol) in ethanol (5 mL), and stirred under hydrogen atmosphere at room temperature overnight. The reaction mixture was and concentrated to remove ethanol to provide 80 mg of pure the title compound (62%). 1H NMR (CDCl3, 500 MHz): δ 1.36 (s, 6H), 3.58 (s, 3H), 3.60 (brs, 2H), 6.58 (d, J=8.0 Hz, 1H), 6.69 (d, J=7.0 Hz, 1H), 6.84 (dd, J=7.0, 8.0 Hz, 1H).

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated
  2. customto remove ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-562ab1c0220945949e9e45a1926a3e51
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09096624B2

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