StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Pyridine → 1-{4-[4-Carbamoyl-2-(naphthalen-2-ylamino)thiazol-5-ylcarbamoyl]benzyl}pyridinium chloride

HRID 512537
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 512537
[NH2:1][C:2]1[S:6][C:5]([NH:7][C:8]2[CH:17]=[CH:16][C:15]3[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=3)[CH:9]=2)=[N:4][C:3]=1[C:18]([NH2:20])=[O:19].[Cl:21][CH2:22][C:23]1[CH:31]=[CH:30][C:26]([C:27](Cl)=[O:28])=[CH:25][CH:24]=1.[N:32]1[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=1>CN(C1C=CN=CC=1)C>[Cl-:21].[C:18]([C:3]1[N:4]=[C:5]([NH:7][C:8]2[CH:17]=[CH:16][C:15]3[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=3)[CH:9]=2)[S:6][C:2]=1[NH:1][C:27]([C:26]1[CH:30]=[CH:31][C:23]([CH2:22][N+:32]2[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=2)=[CH:24][CH:25]=1)=[O:28])(=[O:19])[NH2:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 701364-(Chloromethyl)benzoyl chlorideHCID 867033695-Amino-2-(naphthalen-2-ylamino)thiazole-4-carboxamide

Produkt 1

HCID 725504131-{4-[4-Carbamoyl-2-(naphthalen-2-ylamino)thiazol-5-ylcarbamoyl]benzyl}pyridinium chlorideAusbeute 10 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 14284
4-(Dimethylamino)pyridine
Katalysator

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-amino-2-(naphthalen-2-ylamino)thiazole-4-carboxamide (0.18 g, 0.62 mmol) and a catalytic amount of DMAP in pyridine (5 mL) was added 4-chloromethylbenzoyl chloride (0.13 g, 0.68 mmol) at 0° C. under N2-atmosphere. The mixture was stirred for 16 hrs at rt under nitrogen atmosphere. The solvent was evaporated, and the residue was triturated with water. The resulting solids were collected by filtration and washed with MeOH to give 0.030 g (10% yield) of the titled compound.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated
  2. customthe residue was triturated with water
  3. filtrationThe resulting solids were collected by filtration
  4. washwashed with MeOH

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-21134be9d76349748d92a51f4857407e
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09102637B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion