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3-Fluorobenzylamine → HCID 86664548, Verbindung

HRID 513288
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 513288
Cl[C:2]1[C:7]([C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9])=[CH:6][N:5]=[C:4]([Cl:13])[C:3]=1[Cl:14].[F:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]([CH:21]=[CH:22][CH:23]=1)[CH2:19][NH2:20].CCN(C(C)C)C(C)C>C(C#N)(C)=O>[Cl:14][C:3]1[C:4]([Cl:13])=[N:5][CH:6]=[C:7]([C:2]=1[NH:20][CH2:19][C:18]1[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[C:16]([F:15])[CH:17]=1)[C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 668533-FluorobenzylamineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 79611304,5,6-Trichloronicotinic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 86664548HCID 86664548, VerbindungAusbeute 97,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 694302-OxopropiononitrileLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl 4,5,6-trichloronicotinate (200 mg, 0.78 mmol) in AcCN (1.5 mL) was added 3-fluorobenzylamine (0.108 mL, 0.94 mmol) and DIPEA (0.167 mL, 0.94 mmol). The mixture was stirred at room temperature for 5 h them at 50° C. until the reaction is over. The solution was cooled and concentrated, the resulting residue was diluted with water, the solid was then collected by filtration to give ethyl 5,6-dichloro-4-(3-fluorobenzylamino)nicotinate (260 mg).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe solution was cooled
  2. concentrationconcentrated
  3. additionthe resulting residue was diluted with water
  4. filtrationthe solid was then collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-669a8ed46d5f43fa8b43cdf0ee69a91d
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09102625B2

Notizen zur Reaktion

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