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Formamide → HCID 86664549, Verbindung

HRID 513289
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 513289
[Cl:1][C:2]1[C:3]([Cl:22])=[N:4][CH:5]=[C:6]([C:12]=1[NH:13][CH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]([F:21])[CH:16]=1)[C:7](OCC)=[O:8].C([NH2:25])=O.CC[O-].[Na+].O>CN(C=O)C>[Cl:1][C:2]1[C:3]([Cl:22])=[N:4][CH:5]=[C:6]([C:12]=1[NH:13][CH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]([F:21])[CH:16]=1)[C:7]([NH2:25])=[O:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 713FormamideHCID 962WaterHCID 2723922Sodium ethoxideHCID 86664548HCID 86664548, Verbindung

Produkt 1

HCID 86664549HCID 86664549, VerbindungAusbeute 71,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl 5,6-dichloro-4-(3-fluorobenzylamino)nicotinate (260 mg, 0.76 mmol) in DMF (1 mL) was added HCONH2 (0.272 mL, 6.84 mmol) and NaOEt (21% in EtOH, 0.425 mL, 1.14 mmol). After stirring at room temperature for 30 min, the mixture was added water, and the precipitate was collected by filtration to give 5,6-dichloro-4-(3-fluorobenzylamino)nicotinamide (170 mg).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe precipitate was collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a486e185ca6745159d711f8e74753db1
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09102625B2

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