Benzenesulfonyl chloride → HCID 60164005, Verbindung

HRID 513480

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 513480
[Cl:1][C:2]1[C:11]([NH2:12])=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][CH:8]=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[C:13]1([S:19](Cl)(=[O:21])=[O:20])[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1>CN(C1C=CN=CC=1)C.CCCCC>[Cl:1][C:2]1[C:11]([NH:12][S:19]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)(=[O:21])=[O:20])=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][CH:8]=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 7369Benzenesulfonyl chlorideHCID 2247847-Chloroquinolin-8-amine2×

Produkt 1

HCID 60164005HCID 60164005, VerbindungAusbeute 61,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysatorHCID 8003PentaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In a similar fashion using route 14 general procedure 27, 7-chloroquinolin-8-amine (Intermediate 52) (100 mg, 0.56 mmol), benzenesulfonyl chloride (110 mg, 0.67 mmol) and DMAP (cat.) gave the title compound (110 mg, 56%) after trituration from n-pentane.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-35b5932c20fd43a2b738a1ac2df0dfee
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
Patentnummer
US09102688B2

Verknüpfte Notizen

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