4-Chloro-8-nitroquinazoline → HCID 11462514, Verbindung

HRID 513743

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 513743
O.[C:2]1([CH3:13])[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([NH:11][NH2:12])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1.Cl[C:15]1[C:24]2[C:19](=[C:20]([N+:25]([O-:27])=[O:26])[CH:21]=[CH:22][CH:23]=2)[N:18]=[CH:17][N:16]=1>C(Cl)Cl>[CH3:13][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([S:8]([NH:11][NH:12][C:15]2[C:24]3[C:19](=[C:20]([N+:25]([O-:27])=[O:26])[CH:21]=[CH:22][CH:23]=3)[N:18]=[CH:17][N:16]=2)(=[O:9])=[O:10])=[CH:6][CH:7]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 114584714-Chloro-8-nitroquinazolineHCID 86669768HCID 86669768, Verbindung

Produkt 1

HCID 11462514HCID 11462514, VerbindungAusbeute 95 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

p-Toluene sulphonyl hydrazine hydrate (390 mg, 2.1 mmol) was added to a solution of 4-chloro-8-nitro-quinazoline 477 (400 mg, 1.91 mmol) in DCM at (10 ml) and the mixture was stirred at room temperature for 24 h. The mixture was concentrated in vacuo and washed with Et20 to give the title compound (650 mg, 95%).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated in vacuo
  2. washwashed with Et20

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-df26422ddfb343fabb844c4eb5bb9369
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
Patentnummer
US09102688B2

Verknüpfte Notizen

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