Reaktionsgleichung
[N+:1]([C:4]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]2[C:5]=1[N:6]=[CH:7][CH:8]=[N:9]2)([O-])=O.Cl[Sn]Cl>Cl.CO>[N:9]1[C:10]2[C:5](=[C:4]([NH2:1])[CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[N:6]=[CH:7][CH:8]=1Komponenten
5
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2
Versuchsvorschrift
In a similar fashion using route 2 general procedure 4, 5-nitroquinoxaline 481 (660 mg, 3.76 mmol), SnCl2 (2.14 g, 11.3 mmol), 6N HCl (6 drops) and MeOH (15 ml) for 3 h at 70° C. gave the title compound (540 mg, 98%) which was used in the next step without further purification.
Aufarbeitung
- customfor 3 h
- customat 70° C.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-ecde29430d4f4c6db7d74a6d2fd582e5
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2015_08
- Patentnummer
- US09102688B2
Verknüpfte Notizen
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