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Dimethylamine → HCID 68190287, Verbindung

HRID 513779
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 513779
[CH3:1][NH:2][CH3:3].[Cl:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]2[C:16](=[C:17]3[C:22]=1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[N:18]3)[NH:15][S:14](=[O:24])(=[O:23])[C:13]1[C:8]2=[CH:9][C:10]([C:25](O)=[O:26])=[CH:11][CH:12]=1.CCN=C=NCCCN(C)C.Cl.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1>CN(C=O)C.O.C(Cl)Cl>[CH3:1][N:2]([CH3:3])[C:25]([C:10]1[CH:9]=[C:8]2[C:13]([S:14](=[O:24])(=[O:23])[NH:15][C:16]3[C:7]2=[CH:6][C:5]([Cl:4])=[C:22]2[C:17]=3[N:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21]2)=[CH:12][CH:11]=1)=[O:26]
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Komponenten

8

Edukt 4

HCID 674DimethylamineHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 68190302HCID 68190302, Verbindung

Produkt 1

HCID 68190287HCID 68190287, VerbindungAusbeute 43 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Dimethyl amine (0.2M in THF, 2.77 ml, 0.69 mmol) was added to a solution of 12-chloro-6,6-dioxo-5,6-dihydro-6λ*6*-thia-4,5-diaza-chrysene-9-carboxylic acid 524 (100 mg, 0.27 mmol), EDC.HCl (80 mg, 0.41 mmol), HOBt (56 mg, 0.41 mmol) and TEA (0.12 ml, 0.83 mmol) in DMF (1 ml) and the mixture was stirred at room temperature for 12 h. The mixture was diluted with water and DCM. The organic phase was dried (Na2SO4) and concentrated in vacuo. The crude residue was purified by column chromatography with chloroform/MeOH (95:5) as the eluent to give the title compound (45 mg, 42%).

Aufarbeitung

  1. dry with materialThe organic phase was dried (Na2SO4)
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. customThe crude residue was purified by column chromatography with chloroform/MeOH (95:5) as the eluent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-88784772e8c94a8ca53af408fee8a95c
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09102688B2

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