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Tetrahydrofuran → 6,6-Dioxo-5,6-dihydro-6lambda*6*-thia-4,5-diaza-chrysene-12-carboxylic acid (2dimethylamino-ethyl)-amide

HRID 513794
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 513794
[CH3:1][N:2]([CH3:6])[CH2:3][CH2:4][NH2:5].Br[C:8]1[CH:9]=[C:10]2[C:19](=[C:20]3[C:25]=1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[N:21]3)[NH:18][S:17](=[O:27])(=[O:26])[C:16]1[C:11]2=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=1.C1CCN2C(=NCCC2)CC1.C1C[O:42][CH2:41]C1>>[CH3:1][N:2]([CH3:6])[CH2:3][CH2:4][NH:5][C:41]([C:8]1[CH:9]=[C:10]2[C:19](=[C:20]3[C:25]=1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[N:21]3)[NH:18][S:17](=[O:27])(=[O:26])[C:16]1[C:11]2=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=1)=[O:42]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 66053N,N-DimethylethylenediamineHCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 1675994412-bromo-5H-6-thia-4,5-diaza-chrysene 6,6-dioxide

Produkt 1

HCID 681907986,6-Dioxo-5,6-dihydro-6lambda*6*-thia-4,5-diaza-chrysene-12-carboxylic acid (2dimethylamino-ethyl)-amideAusbeute 39 %

Versuchsvorschrift

In a similar fashion using route 58 general procedure 128, N*1*,N*1*-dimethyl-ethane-1,2-diamine (73 mg, 0.83 mmol), 12-bromo-5H-6-thia-4,5-diaza-chrysene 6,6-dioxide 545 (100 mg, 0.28 mmol), Hermann's palladacycle (13 mg, 14 μmol, Mo(CO)6 (73 mg, 0.28 mmol), DBU (126 mg, 0.83 mmol) and THF (2 ml) gave the title compound (43 mg, 39%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eec276cfc4df40a59e48d32d2419ac39
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09102688B2

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