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HCID 67126235, Verbindung → 6-Chloro-7-fluoro-3-methylnaphthalen-1-ol

HRID 514102
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 514102
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:9][C:10]([CH3:17])=[CH:11][C:12]([O:14]CC)=O)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8]>S(=O)(=O)(O)O.O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:5](=[CH:6][C:7]=1[F:8])[C:12]([OH:14])=[CH:11][C:10]([CH3:17])=[CH:9]2
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 67126235HCID 67126235, Verbindung

Produkt 1

HCID 671261486-Chloro-7-fluoro-3-methylnaphthalen-1-olAusbeute 19,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 1118Sulfuric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of ethyl 4-(3-chloro-4-fluorophenyl)-3-methylbut-2-enoate (9.7 g, 37.8 mmol) in concentrated sulfuric acid (40 mL) was stirred at 50° C. overnight. The reaction mixture was poured onto ice and diluted with water and extracted with ethyl acetate. The organic layer was concentrated and purified by flash column chromatography (silica gel, ethyl acetate/hexanes) to give a pale yellow solid (1.57 g). 1H-NMR: 400 MHz, (CDCl3) δ: 7.83 (d, J=10.4 Hz, 1H), 7.75 (d, J=7.2 Hz, 1H), 7.11 (s, 1H), 6.67 (s, 1H), 2.42 (s, 3H).

Aufarbeitung

  1. additionThe reaction mixture was poured onto ice
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. concentrationThe organic layer was concentrated
  4. custompurified by flash column chromatography (silica gel, ethyl acetate/hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-db69d8db1fe649929295841ccf6acb45
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09102614B2

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