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Bromine → HCID 67126247, Verbindung

HRID 514139
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 514139
[OH:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[C:4]([CH3:12])[C:3]=1[C:13]#[N:14].C(=O)(O)[O-].[Na+].[Br:20]Br>C(Cl)(Cl)Cl>[Br:20][C:5]1[C:6]2[C:11](=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=2)[C:2]([OH:1])=[C:3]([C:13]#[N:14])[C:4]=1[CH3:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 24408BromineHCID 2193751-Hydroxy-3-methylnaphthalene-2-carbonitrileHCID 516892Sodium Bicarbonate

Produkt 1

HCID 67126247HCID 67126247, VerbindungAusbeute 97 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-hydroxy-3-methyl-2-naphthonitrile (1.065 g, 5.8 mmol) was dissolved CHCl3 (24 mL) and combined with sodium bicarbonate (952 mg, 11.3 mmol) and bromine (330 μL, 6.43 mmol) and allowed to stir at room temperature overnight. The reaction was quenched by adding 10 mL of 10% sodium thiosulfate and the mixture stirred until decolorization was maximal. The solids were removed by filtration as crude product (1.47 g, 97% yield.) 1H-NMR: (300 MHz, DMSO-d6): δ 8.334 (d, J=8.0 Hz, 1H); 8.166 (d, J=8.4 Hz, 1H); 7.81-7.77 (m, 1H); 7.65-7.61 (m, 1H); 2.65 (s, 3H).

Aufarbeitung

  1. customThe reaction was quenched
  2. additionby adding 10 mL of 10% sodium thiosulfate
  3. stirringthe mixture stirred until decolorization

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-59074cc183fe4f9089eeb08d49cb9fd8
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09102614B2

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