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Water → 1-(Methanesulfonylmethyl)-3-nitrobenzene

HRID 514693
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 514693
ClC1C=C(C(OO)=[O:9])C=CC=1.[CH3:12][S:13][CH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]([N+:21]([O-:23])=[O:22])[CH:16]=1.C(=O)(O)[O-].[Na+].[OH2:29]>C(Cl)Cl>[CH3:12][S:13]([CH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]([N+:21]([O-:23])=[O:22])[CH:16]=1)(=[O:9])=[O:29]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 22031873Methyl(3-nitrobenzyl)sulfane

Produkt 1

HCID 179084331-(Methanesulfonylmethyl)-3-nitrobenzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344Dichloromethane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

3-Chlorobenzenecarboperoxoic acid (77%; 26.9 g; 120 mmol) was added to a stirred solution of 1-[(methylsulfanyl)methyl]-3-nitrobenzene (10.0 g) in DCM (1305 mL) at 0° C. The batch was stirred at 0° C. for 30 minutes and then 2.5 hours at room temperature. The batch was diluted with water (300 mL) before sodium bicarbonate (11.0 g) was added. The batch was extracted with DCM (2×). The combined organic phases were filtered using a Whatman filter and concentrated. The residue was purified by chromatography (DCM/ethanol 95:5) and finally recrystallized from ethyl acetate to give the desired product (6.2 g; 28.9 mmol).

Aufarbeitung

  1. custom2.5 hours
  2. customat room temperature
  3. additionwas added
  4. extractionThe batch was extracted with DCM (2×)
  5. filtrationThe combined organic phases were filtered
  6. filtrationfilter
  7. concentrationconcentrated
  8. customThe residue was purified by chromatography (DCM/ethanol 95:5)
  9. customfinally recrystallized from ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5a2723e22f674246a963491f0d427b08
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09108926B2

Notizen zur Reaktion

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