StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Dimethylformamide → HCID 178434959, Verbindung

HRID 516459
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 516459
[OH:1][C:2]1[N:6]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][N:8]=2)[N:5]=[C:4]([C:13]([OH:15])=O)[CH:3]=1.CN(C(ON1N=NC2C=CC(=CC1=2)Cl)=[N+](C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F.CN(C=O)C.CCN(C(C)C)C(C)C.[CH3:55][C:56]1[O:60][C:59](=[O:61])[O:58][C:57]=1[CH2:62][O:63][C:64](=[O:84])[C@H:65]([OH:83])[CH2:66][C@H:67]([NH2:82])[CH2:68][C:69]1[CH:74]=[CH:73][C:72]([C:75]2[CH:80]=[CH:79][CH:78]=[C:77]([Cl:81])[CH:76]=2)=[CH:71][CH:70]=1>>[CH3:55][C:56]1[O:60][C:59](=[O:61])[O:58][C:57]=1[CH2:62][O:63][C:64](=[O:84])[C@H:65]([OH:83])[CH2:66][C@H:67]([NH:82][C:13]([C:4]1[CH:3]=[C:2]([OH:1])[N:6]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][N:8]=2)[N:5]=1)=[O:15])[CH2:68][C:69]1[CH:74]=[CH:73][C:72]([C:75]2[CH:80]=[CH:79][CH:78]=[C:77]([Cl:81])[CH:76]=2)=[CH:71][CH:70]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 6228DimethylformamideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 42624899O-(6-Chlorobenzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphateHCID 86705143(2R,4R)-4-Amino-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxypentanoic acid 5-methyl-2-oxo[1,3]dioxol-4-ylmethyl esterHCID 178524632HCID 178524632, Verbindung

Produkt 1

HCID 178434959
HCID 178434959, Verbindung
Ausbeute 80,8 %

Versuchsvorschrift

5-Hydroxy-1-pyridin-2-yl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid (8.1 mg, 39 μmol) and HCTU (16.2 mg, 39 μmol) were combined in DMF (166 μL, 2.1 mmol) and stirred at room temperature for 15 minutes. DIPEA (19 μL, 0.1 mmol) and (2R,4R)-4-amino-5-(3′-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxypentanoic acid 5-methyl-2-oxo[1,3]dioxol-4-ylmethyl ester (15.4 mg, 36 μmol) were added, and the resulting mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. The solvent was removed in vacuo and the crude product was purified by preparative HPLC to yield the title compound (18 mg). MS m/z [M+H]+ calc'd for C31H27ClN4O8, 619.15. found 619.1.

Aufarbeitung

  1. stirringthe resulting mixture was stirred at room temperature for 30 minutes
  2. customThe solvent was removed in vacuo
  3. customthe crude product was purified by preparative HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6910f7e16e2b4e1ea8dab65e431e46c8
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09108934B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion