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1,4-Dibromobenzene → Ethyl 1-(4-bromophenyl)piperidine-4-carboxylate

HRID 518
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 518
Brc1ccc(Br)cc1.CCOC(=O)C1CCNCC1>CC(C)(C)[O-].Cc1ccccc1.O=C(/C=C/c1ccccc1)/C=C/c1ccccc1.O=C(/C=C/c1ccccc1)/C=C/c1ccccc1.O=C(/C=C/c1ccccc1)/C=C/c1ccccc1.[Na+].[Pd].[Pd].c1ccc(P(c2ccccc2)c2ccc3ccccc3c2-c2c(P(c3ccccc3)c3ccccc3)ccc3ccccc23)cc1>CCOC(=O)C1CCN(c2ccc(Br)cc2)CC1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 2

HCID 78041,4-DibromobenzeneHCID 70770Ethyl 4-piperidinecarboxylate

Produkt 1

HCID 71093667Ethyl 1-(4-bromophenyl)piperidine-4-carboxylateAusbeute 59,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 23676156Sodium t-butoxideReagenzHCID 634876Binap, (A+-)-Katalysator
HCID 9811564
Bis(dibenzylideneacetone)palladium
Katalysator
HCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
85 °C

Versuchsvorschrift

A suspension of ethyl piperidine-4-carboxylate (3.27 mL, 21.20 mmol), 1,4-dibromobenzene (5 g, 21.20 mmol), TRIS(DIBENZYLIDENEACETONE)DIPALLADIUM(0) (0.485 g, 0.53 mmol), 2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl (0.990 g, 1.59 mmol) and Sodium Tert-Butoxide (2.444 g, 25.43 mmol) in anhydrous toluene (60 mL) was stirred at 85 °C under nitrogen for 16 hours. The reaction was cooled to ambient temperature, diluted with Ether (100 mL) and filtered through celite. The filtrate was evaporated in vacuo to yield crude product. The crude product was purified by flash silica chromatography, elution gradient 0 to 20% EtOAc in heptane. Pure fractions were evaporated to dryness to afford ethyl 1-(4-bromophenyl)piperidine-4-carboxylate (3.91 g, 59.1 %) as a yellow oil.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6d4c20d55c834a949848dd34c3fa431d
Quelldatensatz
750 AstraZeneca ELN dataset
Originallink
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Notizen zur Reaktion

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