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Potassium Carbonate → 2,6-Dimethylisoquinolin-1-one

HRID 518296
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 518296
Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[C:8](=[O:12])[N:7]([CH3:13])[CH:6]=[CH:5]2.[CH3:14]B(O)O.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>O.O1CCOCC1.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[CH3:13][N:7]1[CH:6]=[CH:5][C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=[C:2]([CH3:14])[CH:3]=2)[C:8]1=[O:12]
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Komponenten

7

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 139377Methylboronic AcidHCID 231581786-Bromo-2-methyl-1,2-dihydroisoquinolin-1-one

Produkt 1

HCID 140926042,6-Dimethylisoquinolin-1-oneAusbeute 82,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 962WaterKatalysator
HCID 178418397
HCID 178418397, Verbindung
Katalysator
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 6-bromo-2-methylisoquinolin-1-one (200.0 mg, 0.84 mmol), methylboronic acid (251.0 mg, 4.2 mmol), Pd(PPh3)4 (93.0 mg, 0.08 mmol), K2CO3 (232.0 mg, 1.68 mmol) and H2O (2 drops) in dioxane (10.0 mL) was microwaved at 120° C. for 1 h. Purification by silica gel chromatography (PE:EA=5:1) gave the title compound (120.0 mg, 82.8%) as a light yellow solid. LCMS: 174.3 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customwas microwaved at 120° C. for 1 h
  2. customPurification by silica gel chromatography (PE:EA=5:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ea6d06431c684feaa1c8ef0114597e06
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09115114B2

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