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Iodoethane → (3-Bromo-4-fluorophenyl)(ethyl)sulfane

HRID 518299
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 518299
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([SH:9])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[CH2:16](I)[CH3:17]>CC(C)=O>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([S:9][CH2:16][CH3:17])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6340IodoethaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 265970903-Bromo-4-Fluorothiophenol

Produkt 1

HCID 86704956(3-Bromo-4-fluorophenyl)(ethyl)sulfaneAusbeute 99,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 3-bromo-4-fluorobenzenethiol (2.07 g, 10 mmol) and K2CO3 (4.14 g, 30 mmol) in acetone (20 mL) was added EtI (3.12 g, 20 mmol). The mixture was stirred at room temperature for 12 h, filtered, and the volatile components were removed under vacuum to give the title compound (2.34 g) as light yellow oil which was carried on without purification. 1H NMR (CDCl3, 400 MHz): δ 7.54 (dd, J1=6.4 Hz, J2=2.4 Hz, 1H), 7.26-7.25 (m, 1H), 7.05 (t, J=8.4 Hz, 1H), 2.91 (q, J=7.6 Hz, 2H), 1.30 (t, J=7.6 Hz, 3H).

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Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. customthe volatile components were removed under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a6147c83e2e14492aa06480b22552103
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09115114B2

Notizen zur Reaktion

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