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Water → 1-Bromo-4-fluoro-2-methoxy-5-(methylsulfanylmethyl)benzene

HRID 518311
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 518311
[CH3:1][S-:2].[Br:3][C:4]1[CH:9]=[C:8]([CH2:10]Br)[C:7]([F:12])=[CH:6][C:5]=1[O:13][CH3:14].O.C(OCC)(=O)C>CN(C=O)C>[Br:3][C:4]1[CH:9]=[C:8]([CH2:10][S:2][CH3:1])[C:7]([F:12])=[CH:6][C:5]=1[O:13][CH3:14]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 8857Ethyl AcetateHCID 519392MercaptomethanideHCID 978894395-Bromo-2-fluoro-4-methoxybenzyl bromide

Produkt 1

HCID 1180222021-Bromo-4-fluoro-2-methoxy-5-(methylsulfanylmethyl)benzeneAusbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Thiomethoxide (1.19 g, 17.0 mmol) was added to a solution of 1-bromo-5-(bromomethyl)-4-fluoro-2-methoxybenzene (4.9 g, 16.4 mmol) in anhydrous DMF (25 mL) at 0° C. The mixture was stirred at room temperature for 5 h, and then poured into water (40 mL). Extractive work up with ethyl acetate gave the title compound (4.3 g, 99.0%) as colorless oil which was carried on without purification. 1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ 7.50 (d, J=8.0 Hz, 1H), 6.64 (d, J=11.2 Hz, 1H), 3.88 (s, 3H), 3.63 (s, 2H), 2.04 (s, 3H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-925ff1e338464ed599f8231116b3984a
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09115114B2

Notizen zur Reaktion

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