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Hydrochloric Acid → 3-Bromo-4-fluorobenzenesulfonamide

HRID 518332
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 518332
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([S:9](Cl)(=[O:11])=[O:10])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8].C(Cl)Cl.[OH-].[NH4+:17].Cl>C1COCC1>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([S:9]([NH2:17])(=[O:11])=[O:10])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6344DichloromethaneHCID 14923Ammonium HydroxideHCID 218867333-Bromo-4-fluorobenzene-1-sulfonyl chloride

Produkt 1

HCID 790405443-Bromo-4-fluorobenzenesulfonamideAusbeute 60 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 3-bromo-4-fluorobenzenesulfonyl chloride (1 g, 3.3 mmol, 90% pure) stirred at 0° C. in THF (15 ml) and DCM (5 ml) was treated with aqueous ammonium hydroxide (28%) by dropwise addition over 15 min. After stirring at 0° C. for 210 min, the mixture was acidified (pH=1) by addition of 1 N HCl (aq). After the mixture was concentrated in vacuo to near dryness, it was treated with water (50 ml), sonicated for 3 min and filtered. After the filter cake was washed sequentially with water (50 ml) and hexanes (100 ml), it was dried in vacuo to afford the title compound (503 mg, 60%) as a white solid which was carried forward without purification. LCMS (M−H)−=253.

Aufarbeitung

  1. concentrationAfter the mixture was concentrated in vacuo
  2. additionwas treated with water (50 ml)
  3. customsonicated for 3 min
  4. filtrationfiltered
  5. washAfter the filter cake was washed sequentially with water (50 ml) and hexanes (100 ml), it
  6. customwas dried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-90881ee0511b4f7485bb610d8a5d70cd
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09115114B2

Notizen zur Reaktion

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