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(1S,4S)-5-(4-methoxy-3-nitro-phenyl)-2-oxa-5-aza-bicyclo[2.2.1]heptane → HCID 21303399, Verbindung

HRID 51850
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 51850
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([N:9]2[CH2:14][C@@H:13]3[CH2:15][C@H:10]2[CH2:11][O:12]3)=[CH:5][C:4]=1[N+:16]([O-])=O>CO.ClCCl.[Pd]>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([N:9]2[CH2:14][C@@H:13]3[CH2:15][C@H:10]2[CH2:11][O:12]3)=[CH:5][C:4]=1[NH2:16]
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Komponenten

5

Edukt 1

HCID 69922496(1S,4S)-5-(4-methoxy-3-nitro-phenyl)-2-oxa-5-aza-bicyclo[2.2.1]heptane

Produkt 1

HCID 21303399HCID 21303399, VerbindungAusbeute 98 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 5.01 g (20.0 mmol) (1S,4S)-5-(4-methoxy-3-nitro-phenyl)-2-oxa-5-aza-bicyclo[2.2.1]heptane in 375 ml methanol and 62.5 ml dichloromethane was added 500 mg 10% palladium on charcoal and the mixture was then stirred for 3.5 hours at room temperature under an atmosphere of hydrogen. The mixture was then filtered and the filtrate concentrated in vacuo to afford 4.30 g (98%) 2-methoxy-5-{(1S,4S)-(2-oxa-5-aza-bicyclo[2.2.1]hept-5-yl)}-phenylamine as a brown crystalline solid. ES-MS m/e (%): 221 (M+H+, 100).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was then filtered
  2. concentrationthe filtrate concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1a779c5334dd4301a05db61de746e8aa
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06713499B2

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