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Potassium Phosphate, Tribasic → US10023592, Example 291

HRID 518501
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 518501
Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]([O:10][CH:11]([F:13])[F:12])[C:5](=[O:9])[N:6]([CH3:8])[CH:7]=1.[F:14][C:15]1[CH:42]=[C:41]([F:43])[CH:40]=[CH:39][C:16]=1[O:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][C:21]([CH2:24][S:25]([CH2:28][CH3:29])(=[O:27])=[O:26])=[CH:20][C:19]=1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1.[O-]P([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[K+]>O1CCOCC1.O.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.Cl[Pd]Cl.[Fe+2]>[F:12][CH:11]([F:13])[O:10][C:4]1[C:5](=[O:9])[N:6]([CH3:8])[CH:7]=[C:2]([C:19]2[CH:20]=[C:21]([CH2:24][S:25]([CH2:28][CH3:29])(=[O:27])=[O:26])[CH:22]=[CH:23][C:18]=2[O:17][C:16]2[CH:39]=[CH:40][C:41]([F:43])=[CH:42][C:15]=2[F:14])[CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 62657Potassium Phosphate, TribasicHCID 1180220745-Bromo-3-(difluoromethoxy)-1-methylpyridin-2-oneHCID 1239573972-[2-(2,4-Difluorophenoxy)-5-(ethylsulfonylmethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

Produkt 1

HCID 118022412US10023592, Example 291Ausbeute 24 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 962
Water
Katalysator
HCID 44119782Bis(cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane);dichloropalladium;iron(2+)Katalysator
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 5-bromo-3-(difluoromethoxy)-1-methylpyridin-2-one (50 mg, 0.20 mmol), 2-[2-(2,4-difluorophenoxy)-5-(ethylsulfonylmethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (79 mg, 0.18 mmol), Pd(dppf)Cl2 (11 mg) and K3PO4 (76 mg, 0.36 mmol) in dioxane (5 mL) and water (5 drops) was purged with nitrogen, capped, and heated to 70° C. for 8 h. After the mixture was filtered, the filtrate was concentrated in vacuo and purified by prep-HPLC to afford the title compound (21 mg, 22%) as a white solid. 1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ 7.62 (d, J=2.0 Hz, 1H) 7.54 (d, J=2.0 Hz, 1H) 7.40 (d, J=2.0 Hz, 1H) 7.29 (d, J=2.0 Hz, 1H) 7.09-6.96 (m, 3H) 6.93-6.88 (m, 1H) 6.78 (m, 1H) 4.21 (s, 2H) 3.70 (s, 3H) 2.97 (q, J=7.6 Hz, 2H) 1.43 (t, J=7.6 Hz, 3H). LCMS (M+H)+=486.

Aufarbeitung

  1. customwas purged with nitrogen
  2. customcapped
  3. filtrationAfter the mixture was filtered
  4. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo
  5. custompurified by prep-HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-02053cf989a741f8b035277afb7efbb5
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09115114B2

Notizen zur Reaktion

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