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HCID 22736995, Verbindung → HCID 22736961, Verbindung

HRID 51889
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 51889
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([N:9]([CH3:17])[CH2:10][CH:11]2[CH2:16][CH2:15][O:14][CH2:13][CH2:12]2)=[CH:5][C:4]=1[N+:18]([O-])=O>CO.[Pd]>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([N:9]([CH3:17])[CH2:10][CH:11]2[CH2:12][CH2:13][O:14][CH2:15][CH2:16]2)=[CH:5][C:4]=1[NH2:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 22736995HCID 22736995, Verbindung

Produkt 1

HCID 22736961HCID 22736961, VerbindungAusbeute 70,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 3.5 g (12.5 mmol) (4-methoxy-3-nitro-phenyl)-methyl-(tetrahydro-pyran-4-ylmethyl)-amine in 230 ml methanol was added 70 mg 10% palladium on charcoal and the mixture was then stirred for 18 hours at room temperature under an atmosphere of hydrogen. The mixture was then filtered and the filtrate concentrated in vacuo to afford 2.20 g (70%) 4-methoxy-N1-methyl-N1-(tetrahydropyran-4-ylmethyl)-benzene-1,3-diamine as a dark brown oil. ES-MS m/e (%): 251 (M+H+, 100).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was then filtered
  2. concentrationthe filtrate concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f38179065dd642c597e1d36ca259032e
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06713499B2

Notizen zur Reaktion

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