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Ammonium Chloride → 2-Amino-4-bromo-5-fluorophenol

HRID 519226
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 519226
[Br:1][C:2]1[C:7]([F:8])=[CH:6][C:5]([OH:9])=[C:4]([N+:10]([O-])=O)[CH:3]=1.[Cl-].[NH4+]>CO.C1COCC1.[Zn]>[NH2:10][C:4]1[CH:3]=[C:2]([Br:1])[C:7]([F:8])=[CH:6][C:5]=1[OH:9]
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Komponenten

6

Edukt 2

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 547590604-Bromo-5-fluoro-2-nitrophenol

Produkt 1

HCID 383722992-Amino-4-bromo-5-fluorophenolAusbeute 109,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23994ZincKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittelHCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-bromo-5-fluoro-2-nitrophenol (40.0 g, 169 mmol) in MeOH (250 mL) and THF (250 mL) was added zinc powder (91.0 g, 1700 mmol) and ammonium chloride (111.0 g, 1700 mmol) and the reaction mixture was stirred at ambient temperature overnight. The reaction mixture was filtered and the filtrate was concentrated in vacuo. The residue was washed with cold water to give 2-amino-4-bromo-5-fluorophenol (38.0 g, crude) which was used in the next step directly without further purification. 1H NMR (DMSO-d6, 400 MHz): δ 9.82 (br s, 1H), δ 6.76 (d, J=7.2 Hz, 1H), 6.60 (d, J=10.0 Hz, 1H), 4.65 (br s, 2H).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo
  3. washThe residue was washed with cold water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-464d4b35829c4d1c86b0eefba09e1502
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09115151B2

Notizen zur Reaktion

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