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Benzyl Bromide → HCID 86690094, Verbindung

HRID 520377
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 520377
Br[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.[O:9]=[C:10]1[CH2:19][C:12]2([CH2:15][CH:14]([C:16]([OH:18])=[O:17])[CH2:13]2)[CH2:11]1.CCN(C(C)C)C(C)C>C(Cl)(Cl)Cl.C(#N)C>[O:9]=[C:10]1[CH2:11][C:12]2([CH2:15][CH:14]([C:16]([O:18][CH2:2][C:3]3[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=3)=[O:17])[CH2:13]2)[CH2:19]1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 7498Benzyl BromideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 336952306-Oxospiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 86690094HCID 86690094, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6212ChloroformLösungsmittel2×HCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of (bromomethyl)benzene (564 mg) in CHCl3 (1 mL) was added to a stirred solution of 6-oxospiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid (462 mg) and DIPEA (0.576 mL) in acetonitrile (2 mL) and CHCl3 (2 mL) and the mixture was stirred at rt overnight. The reaction mixture was evaporated to dryness and then purified by silica gel FCC (1:1 DCM:hexanes) to afford benzyl 6-oxospiro[3.3]heptane-2-carboxylate as a clear oil.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was evaporated to dryness
  2. custompurified by silica gel FCC (1:1 DCM:hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6ba32ce6867541d787fcc22a433c322f
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09326973B2

Notizen zur Reaktion

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