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Carbazole → 9-(5-bromopyridin-3-yl)-9H-carbazole

HRID 520826
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 520826
[CH:1]1[C:13]2[NH:12][C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[C:5]=2[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[Br:14][C:15]1[CH:16]=[N:17][CH:18]=[C:19](Br)[CH:20]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].C1OCCOCCOCCOCCOCCOC1>CN(C=O)C.[Cu]>[Br:14][C:15]1[CH:20]=[C:19]([N:12]2[C:11]3[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=3[C:5]3[C:13]2=[CH:1][CH:2]=[CH:3][CH:4]=3)[CH:18]=[N:17][CH:16]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 6854CarbazoleHCID 11430Potassium CarbonateHCID 2855718-Crown-6HCID 693693,5-Dibromopyridine

Produkt 1

HCID 594495909-(5-bromopyridin-3-yl)-9H-carbazoleAusbeute 60 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23978
Copper
Katalysator
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
150 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 9H-carbazole (4.0 g, 24.1 mmol), 3,5-dibromopyridine (8.55 g, 36.1 mmol), copper powder (3.06 g, 48.2 mmol), potassium carbonate (13.3 g, 96.4 mmol) and 18-crown-6 (0.636 g, 2.4 mmol) in anhydrous DMF was degassed and heated at about 150° C. for about 40 hours. The crude mixture was then poured into water (200 mL), and then filtered. The solid was collected and dissolved in hot dichloromethane (500 mL) and an insoluble solid was then filtered off. The solution was absorbed on silica gel and purified by flash column (hexanes/ethyl acetate 12:1) to give a white solid product 2B (4.67 g, yield: 60%).

Aufarbeitung

  1. customwas degassed
  2. additionThe crude mixture was then poured into water (200 mL)
  3. filtrationfiltered
  4. customThe solid was collected
  5. dissolutiondissolved in hot dichloromethane (500 mL)
  6. filtrationan insoluble solid was then filtered off
  7. customThe solution was absorbed on silica gel
  8. custompurified by flash column (hexanes/ethyl acetate 12:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d47d54d78e7a428fab7fa25bd0e9e728
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09328094B2

Notizen zur Reaktion

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