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tert-Butyl piperazine-1-carboxylate → N-(4-methoxy-3-piperazin-1-yl-phenyl)-acetamide

HRID 521
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 521
CC(C)(C)OC(=O)N1CCNCC1.COc1ccc(NC(C)=O)cc1Br>CC(=O)O.CC(=O)O.CC(C)(C)[O-].CC(C)Oc1cccc(OC(C)C)c1-c1ccccc1P(C1CCCCC1)C1CCCCC1.Cc1ccccc1.[Na+].[Pd]>COc1ccc(NC(C)=O)cc1N1CCNCC1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 2

HCID 143452tert-Butyl piperazine-1-carboxylateHCID 244158N-(3-bromo-4-methoxyphenyl)acetamide

Produkt 1

HCID 82480614N-(4-methoxy-3-piperazin-1-yl-phenyl)-acetamideAusbeute 50,91 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 23676156Sodium t-butoxideReagenzHCID 4144353Palladium (II) acetateKatalysator
HCID 162179852-Dicyclohexylphosphino-2',6'-diisopropoxybiphenylKatalysator
HCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A solution of N-(3-bromo-4-methoxyphenyl)acetamide (0.5 g, 2.05 mmol) dissolved in toluene (5 mL) was treated with tert-butyl piperazine-1-carboxylate (0.382 g, 2.05 mmol), diacetoxypalladium (0.046 g, 0.20 mmol), dicyclohexyl(2',6'-diisopropoxybiphenyl-2-yl)phosphine (0.191 g, 0.41 mmol) and sodium 2-methylpropan-2-olate (0.433 g, 4.51 mmol) in a sealed tube. The resulting mixture was degassed and stirred at 100 °C for 8 hours in a microwave. The mixture was pre-absorbed onto silica. The crude product was purified by flash silica chromatography, elution 50% ethyl acetate in Heptane. Pure fractions were evaporated to dryness to afford intermediate. The intermediate was dissolved in 4M HCl in dioxane (10mL) and stirred at RT overnight. The mixture was evaporated to give N-(4-methoxy-3-(piperazin-1-yl)phenyl)acetamide (0.260 g, 50.9 %) as a tan solid.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d3fce1c8e3204b57a80e5c0d53c5c1f7
Quelldatensatz
750 AstraZeneca ELN dataset
Originallink
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Notizen zur Reaktion

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