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Sodium Bicarbonate → Methyl 3-amino-2-bromo-5-fluorobenzoate

HRID 521411
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 521411
[Br:1][C:2]1[C:10]([N+:11]([O-])=O)=[CH:9][C:8]([F:14])=[CH:7][C:3]=1[C:4]([O-:6])=[O:5].[C:15]([O-])(O)=O.[Na+]>CCO.CC(O)=O.O.[Fe]>[NH2:11][C:10]1[C:2]([Br:1])=[C:3]([CH:7]=[C:8]([F:14])[CH:9]=1)[C:4]([O:6][CH3:15])=[O:5]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 86314150HCID 86314150, Verbindung

Produkt 1

HCID 63022281Methyl 3-amino-2-bromo-5-fluorobenzoateAusbeute 87 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23925IronKatalysatorHCID 962WaterLösungsmittel
HCID 18476134
Acetic acid ethanol
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
85 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-bromo-5-fluoro-3-nitrobenzoate (20 g, 278 mmol) in EtOH/CH3COOH (200 mL/200 mL) was added iron powder (25 g, 55 mmol). The mixture was vigorously stirred and heated to 85° C. for 1 h. After cooling, the mixture was diluted with water and basified with NaHCO3 (PH=8), extracted with ethyl acetate (450 ml×3). The combined organic layer was washed with brine (500 ml), dried over MgSO4, filtered, and evaporated in vacuum. The residue was applied to flash column chromatography (silica gel) to give methyl 3-amino-2-bromo-5-fluorobenzoate (15.6 g, 87%) as red oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. extractionextracted with ethyl acetate (450 ml×3)
  3. washThe combined organic layer was washed with brine (500 ml)
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated in vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c1785f6900dd47daabf7bfb883b28f7f
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09328111B2

Notizen zur Reaktion

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