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Potassium Carbonate → 3-Methyl-3-naphthalen-2-ylmethyl-2,3-dihydro-benzofuran-6-carboxylic acid methyl ester

HRID 523517
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 523517
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:16])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7](I)=[C:6]([O:11][CH2:12][C:13]([CH3:15])=[CH2:14])[CH:5]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH:23]1[C:32]2[C:27](=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=2)[CH:26]=[CH:25][C:24]=1B(O)O>CN(C=O)C.[Cl-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC.C([O-])(=O)C.[Pd+2].C([O-])(=O)C>[CH3:1][O:2][C:3]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]2[C:13]([CH3:15])([CH2:14][C:25]3[CH:24]=[CH:23][C:32]4[C:27](=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=4)[CH:26]=3)[CH2:12][O:11][C:6]=2[CH:5]=1)=[O:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 2734375(Naphthalen-2-yl)boronic acidHCID 251290454-Iodo-3-(2-methyl-allyloxy)-benzoic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 684764713-Methyl-3-naphthalen-2-ylmethyl-2,3-dihydro-benzofuran-6-carboxylic acid methyl esterAusbeute 22 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 70681
Tetrabutylammonium Chloride
Katalysator
HCID 167845palladium(II) acetateKatalysator
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 4-Iodo-3-(2-methyl-allyloxy)-benzoic acid methyl ester (455 mg, 1.37 mmol) in DMF (15 mL) were added Potassium carbonate (379 mg, 2.74 mmol), Tetrabutylammonium chloride (380 mg, 1.37 mmol), Palladium acetate (25.6 mg, 0.136 mmol) in DMF (5 mL) and 2-Naphthylboronic acid, (282 mg, 1.64 mmol) was submitted to microwave irradiation at 150° C. for 16 minutes. The resulting mixture was filtered over silica, washed with water, dried over MgSO4 and concentrated. Column chromatography (silica gel, heptane/CH2Cl2: 4/6) afforded 100 mg (22%) of the title compound as a slightly brown oil which crystallized.

Aufarbeitung

  1. customirradiation at 150° C. for 16 minutes
  2. filtrationThe resulting mixture was filtered over silica
  3. washwashed with water
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-44582b253bb64666ae630024a8c47152
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09339486B2

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