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Aniline → Methyl 3-anilino-5-bromobenzoate

HRID 524
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 524
COC(=O)c1cc(Br)cc(I)c1.Nc1ccccc1>CC(=O)O.CC(=O)O.Cc1ccccc1.O=C([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[Pd].c1ccc(P(c2ccccc2)c2ccc3ccccc3c2-c2c(P(c3ccccc3)c3ccccc3)ccc3ccccc23)cc1>COC(=O)c1cc(Br)cc(Nc2ccccc2)c1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 2

HCID 6115AnilineHCID 21942573Methyl 3-bromo-5-iodobenzoate

Produkt 1

HCID 57529296Methyl 3-anilino-5-bromobenzoateAusbeute 40,51 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 10796Cesium carbonateReagenzHCID 634876Binap, (A+-)-Katalysator
HCID 4144353
Palladium (II) acetate
Katalysator
HCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
110 °C

Versuchsvorschrift

diacetoxypalladium (0.314 g, 1.40 mmol) and 2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl (0.871 g, 1.40 mmol) were added to a degassed mixture of methyl 3-bromo-5-iodobenzoate (4.77 g, 13.99 mmol), aniline (2.55 ml, 13.99 mmol) and cesium carbonate (3.87 g, 11.89 mmol) in toluene (137 ml) under nitrogen. The resulting mixture was stirred at 110 °C for 18 hours. The resulting mixture was evaporated to dryness and the residue was diluted with EtOAc (150 mL), and washed with water (100 mL), the organic layer was dried over MgSO4, filtered and evaporated to afford crude product. The crude product was purified by flash silica chromatography, elution gradient 0 to 15% EtOAc in heptane. Pure fractions were evaporated to dryness to afford methyl 3-bromo-5-(phenylamino)benzoate (1.735 g, 40.5 %) as a pale yellow solid.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6368febfb34940ba908b28066b8fb22a
Quelldatensatz
750 AstraZeneca ELN dataset
Originallink
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Notizen zur Reaktion

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