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HCID 86720950, Verbindung → HCID 86720951, Verbindung

HRID 524895
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 524895
[CH3:1][N:2]1[CH2:7][CH2:6][N:5]([C:8]2[C:13]([N+:14]([O-])=O)=[CH:12][N:11]=[C:10]([NH2:17])[CH:9]=2)[CH2:4][CH2:3]1>CCOC(C)=O.CCO.[Pd]>[CH3:1][N:2]1[CH2:7][CH2:6][N:5]([C:8]2[C:13]([NH2:14])=[CH:12][N:11]=[C:10]([NH2:17])[CH:9]=2)[CH2:4][CH2:3]1
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Komponenten

5

Edukt 1

HCID 86720950HCID 86720950, Verbindung

Produkt 1

HCID 86720951HCID 86720951, VerbindungAusbeute 94 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Pd on C, (10%, wet, Degussa) (140 mg, 0.1316 mmol) was added to a stirred solution of 4-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-nitro-pyridin-2-amine (355 mg, 1.496 mmol) in a mixture of EtOAc (5 mL) and EtOH (50 mL). The reaction was placed under an atmosphere of hydrogen and stirred at ambient temperature for 16 hours. The catalyst was removed by filtration through a pad of celite and the filtrate concentrated in vacuo to give 4-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridine-2,5-diamine as a brown solid (291 mg, 94% Yield). MS (ES+) 208.1.

Aufarbeitung

  1. customThe catalyst was removed by filtration through a pad of celite
  2. concentrationthe filtrate concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d9f536402f4643b790aa49aadf6de840
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09340546B2

Notizen zur Reaktion

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