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Acetohydrazide → HCID 86720972, Verbindung

HRID 524917
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 524917
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][CH:5]=[CH:6][C:7]=1[N:8]=[C:9]=[S:10].[C:11]([NH:14][NH2:15])(=[O:13])[CH3:12]>O1CCOCC1.CCOCC>[C:11]([NH:14][NH:15][C:9](=[S:10])[NH:8][C:7]1[CH:6]=[CH:5][N:4]=[CH:3][C:2]=1[Br:1])(=[O:13])[CH3:12]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14039AcetohydrazideHCID 86720971HCID 86720971, Verbindung

Produkt 1

HCID 86720972HCID 86720972, VerbindungAusbeute 91 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

3-bromo-4-isothiocyanato-pyridine (1 g, 4.650 mmol) and acetylhydrazine (344.5 mg, 4.650 mmol) were dissolved in dry 1,4-dioxane (10 mL) and stirred at 80° C. for 0.75 hrs. The orange suspension was allowed to cool to RT. The viscous suspension was diluted with ether and the solid was collected by filtration and washed with ether (3×5 mL) to give 2-acetyl-N-(3-bromopyridin-4-yl)hydrazinecarbothioamide as a salmon-pink solid (1.2187 g, 91% Yield). MS (ES−) 288.9.

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool to RT
  2. filtrationthe solid was collected by filtration
  3. washwashed with ether (3×5 mL)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e106e0a0f7244b5590e48fb721deb1dd
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09340546B2

Notizen zur Reaktion

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